扩散! 澳洲这款热门保健品别吃了! 超千人不良反应, 有人死亡！！

澳大利亚常见的热门感冒补充剂ArmaForce因其主要成分可能导致不良反应，引发广泛关注。

根据澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的统计数据，已有超过1000例服用含有该成分的药物后出现不良反应的报告，其中包括一例死亡病例！

 图片来源：ABC News

45岁的Carmen Wells就是出现不良反应的患者之一。

2019年，她因为感冒服用了朋友推荐的ArmaForce，却由此开始了漫长的健康噩梦……

Wells回忆称，

在做了一系列检查后，她被诊断为药物诱发的肝损伤。

由于她之前还患有自身免疫性疾病，这可能会增加患上其他疾病的风险。

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医生认为，这一疾病与她服用的ArmaForce补充剂有关，而Wells在确诊后不得不终身服用免疫抑制药物。这种治疗不仅令她的头发大量脱落，还增加了患皮肤癌的风险。

今年6月，昆士兰一位父亲Cale Agosta因疑似服用ArmaForce后发生过敏性休克不幸去世。

这一悲剧引发了公众对感冒药安全性的关注。

据悉，引发问题的成分，是其中所包含的一种名为穿心莲的药物。

ArmaForce的主要成分之一是穿心莲（Andrographis paniculata），一种在印度和中国传统医学中使用了数百年的草本植物，常被宣传有助于缓解感冒和流感症状。

然而，澳大利亚免疫学家Connie Katelaris指出，穿心莲可能是导致严重过敏反应的罪魁祸首。

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根据TGA的数据，目前澳大利亚市场上含有穿心莲的药物多达84种，这些药物占补充剂相关过敏和过敏性休克报告的40%。

她表示，她和同事接诊的患者中，多人因服用含有穿心莲的药物而出现严重过敏反应，包括全身荨麻疹、剧烈瘙痒，甚至危及生命的过敏性休克。

迄今为止，TGA 已收到1,197份有关含有穿心莲的药物不良反应的报告，其中包括858份针对 ArmaForce 产品的报告。

TGA数据库始于1971年，第一例穿心莲过敏病例于2002年报告。

第一例对 ArmaForce 的不良反应于 2011 年报告。

TGA也发布安全警告，提醒消费者注意穿心莲可能引发的过敏反应，并对相关药品进行重新评估。

尽管如此，Katelaris教授批评称，目前的警示标签并不显眼，许多患者在首次服用时并未意识到风险。

目前，TGA正在重新评估穿心莲的安全性，可能会采取更严格的标签要求或使用限制。

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然而，Katelaris教授呼吁采取更有力的行动，例如提高警示标签的可见性，甚至限制含穿心莲成分药品的销售。

她还提醒消费者，在选择保健品时要更加审慎，不要轻信广告宣传的‘增强免疫力’功效，“非处方补充剂的自选使用可能存在隐患，尤其是这些药品的潜在风险未被充分重视。”