“免费医疗是个笑话！”患癌新西兰人纷纷筹钱飞上海，称“最后的希望”！NZ华人大吐苦水

“NZ免费医疗就是个笑话！中介、公知用来专骗国内人的！”

近日，新西兰一华人在天维论坛发帖大吐槽。

这位网友和女友备孕多年，却不幸流产，但怀疑有流产残留，于是找到家庭医生（GP）希望开具B超单进一步检查。

无奈却被告知“没有必要”，“要么就自费400刀做！”

对此，这位网友非常失望，“全家老小一周生活费又没了！

尽管买了保险，但连保险垫底费都没到！”

从小病到大病，不论是华人还是土生土长的Kiwi，都有着不少对新西兰医疗系统的吐槽、不信任甚至是绝望。

本周一（5月12日），有媒体报道，一名新西兰癌症患者在去中国接受CAR-T治疗后，病情已经大为好转。

无独有偶，一位新西兰本地女子罹患血癌，但新西兰已经没有更好的治疗办法。

她决定远赴中国，抓住“最后的希望”！

新西兰业内人士更是直言：新西兰的创新治疗落后发达国家水平！

30岁时思考死亡，对大多数人来说难以想象，但Emma Holden却在2019年被迫面对这一现实。

Emma Holden和丈夫George

36岁的新西兰女子Emma Holden罹患血癌，在新西兰已经没有更好的治疗办法，好在，她还拥有一个选项——

飞往中国上海，接受免疫细胞基因改造疗法，找寻最后的希望。

四个月的时间内，她已经筹集到治疗所需的费用，此前已经启程，目前已经在上海治疗。

相应的givealittle筹款页面显示，Emma已筹集到了超过41万纽币，共有3300多人慷慨解囊。

其筹款的Title是：“为生命而战——Emma急需海外癌症治疗资金援助”

2019年，当时30岁、住在墨尔本的Emma感到浑身疼痛加剧，以为是健身过度导致的。

但X光检查却发现她的多处骨骼出现病变，这是多发性骨髓瘤。这是一种常见的、无法治愈的、血癌的典型症状。

“患有这种骨髓瘤的人通常在60岁以上。”Holden说，其有家族病史，她的父亲在46岁时死于肝癌，当时她19岁。

多发性骨髓瘤是一种常见的血癌，在新西兰已经没有其他治疗方法，但中国上海的一家私立医院可以提供嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，费用高达40万纽币。

“这种方法不会治愈（癌症），却是延长我生命的最好机会。”Emma最近接受采访时说。

诊断结果出来后，Holden和丈夫搬回新西兰南岛Wānaka的家乡，因为他们喜欢这里的户外生活方式。

多年来，她辗转于墨尔本、奥克兰、基督城和但尼丁的多家医院，接受了包括：

多次化疗和放疗、自体干细胞移植、异体干细胞移植、两次新型疗法的临床试验、以及多次手术，还有骨髓瘤带来的种种并发症：骨折、肺炎、带状疱疹……

图源givealittle筹款页面

“尽管病痛缠身，Emma却用行动告诉我们：生命珍贵且无常，而她珍惜每一天，视其为恩赐而非理所当然。”其筹款页面如是写道。

Emma Holden已经接受了多年的治疗

剩下的治疗方法只有一种——嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）。这是一种治疗肿瘤的新型精准免疫疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果。

三月，Emma的筹款页面分享了一个好消息：“Emma已经顺利抵达上海（全靠你们的支持！），并开始接受CAR-T治疗。

“由于病情紧急，治疗进程比预期更快。上海的医疗团队非常专业，不仅帮助她适应在中国的生活，还在治疗的第一阶段给予了极大的支持。 

图源givealittle筹款页面

“CAR-T治疗分为三个阶段：T细胞采集；T细胞改造；回输改造后的细胞。

示意图。Photo: Malaghan Institute of Medical Research

原本Emma应在一阶段结束后返回新西兰，此后再返回上海进行第三阶段治疗。

但为了确保疗效，医生建议她在第三阶段前增加额外治疗。

因此，她将全程留在上海，预计五月中下旬才能返回Wānaka的家。

目前，捐款和筹款活动仍在继续。

Emma Holden在上海。图源givealittle筹款页面

感谢你们让不可能变为可能，让我们继续并肩前行！——Holden Family”

目前，越来越多的新西兰人飞往中国寻求革命性的CAR-T疗法。

几年前，57多岁的新西兰商人Dale De Penning确诊患有弥漫大B细胞淋巴瘤，一种淋巴系统癌症。

2023年9月，他开始在奥克兰医院接受化疗，希望将肿瘤缩小到可以接受干细胞移植的程度。但治疗10个月后，效果并不明显，医生建议他接受姑息治疗——但Penning表示“不接受”。

幸运的是，希望尚存——CAR-T疗法已在海外应用十多年，现已成为许多国家的标准治疗方案，但在新西兰尚未获得公立或私立机构的许可。

不过，惠灵顿Malaghan医学研究所正在开展CAR-T方面的临床研究。研究过程中，已经没有治疗选项的淋巴瘤患者，仅三个月后超过一半的一期患者就清除了癌症。

在澳洲，CAR-T疗法已经纳入公共医疗，符合条件的淋巴瘤患者可免费治疗，未来很快将扩展到其他血癌患者。然而，新西兰患者必须到海外才能接受CAR-T疗法，并且费用高昂。

对于De Penning来说，如果在澳洲接受CAR-T治疗，费用约为100万纽币，但如果去中国，在上海，费用约为其三分之一。

在与上海某医院首席血液专家周莉莉（Lily Zhou）医生进行视频咨询后，De Penning前往就医。

2024年9月，De Penning在上海接受了为他定制的个性化桥接方案，并进行了CAR-T回输治疗。治疗期间，他未出现其他不可控风险，复查评估显示疾病完全缓解。

图为Penning在上海的医院。Photo: Xinmin Evening News

中国是全球最早开展CAR-T治疗的国家之一。由于庞大的人口基数，病例数量多、情况复杂，国内的医药企业因此积累了丰富的诊疗经验，也使得国内医疗机构在CAR-T治疗领域具有显著优势。

巧的是，De Penning在这家医院的隔壁病房发现了另一个新西兰人，曾在汉密尔顿当警察的Dale Kahaki——这是Kahaki第二次前往上海，他同样接受了CAR-T疗法。

之后他在中国继续进行过渡治疗，然后回到了新西兰。返回后的扫描结果显示，几个月前曾让他濒临死亡的癌症已经消失。

新西兰白血病和血癌协会首席执行官Tim Edmonds表示，CAR-T细胞疗法等创新“正在迅速将骨髓瘤从绝症转变为可以有效控制的慢性病”。

“新西兰没有利用这些进步带来的好处，我们在药物方面的低投资与类似规模的经合组织经济体不成比例。因此，越来越多的患者被迫去国外接受救命治疗。”他说。

不过，CAR-T细胞疗法并不是灵丹妙药。

根据妙佑医疗国际的介绍，大多数人对CAR-T细胞会有反应，因此他们需要在医院待上几天到几周，以进行监测和管理。

图源妙佑医疗国际

而对于癌症患者和他们的亲属来说，每一天的时间都很宝贵。

前文提到的新西兰华人，便是因为一场“小病”而对新西兰医疗体系丧失信心。

诚然，不论疾病大小，都当得到重视。

否则，小病也会拖成大病。

这位网友在天维论坛详尽阐述了他的糟心历程：

“来之前都说西方免费医疗多好多好，只要多交税，啥都免费。真遇到了才知道底下一排小字啥叫Terms and Conditions Apply。

“真事儿！一直和女朋友想要个孩子，好不容易怀上，流掉了。半年多了，女朋友还断断续续见红。

“咨询国内做医生的嫂子，她说很简单，你在当地做个B超看看。就这么简单一个要求，去看家庭医生，GP用它那B超机一样的、炯炯无神的眼睛扫了一眼，说，没事，你流干净了。

“不是，这隔着衣服隔着肚子都能看得这么清楚吗？然后就是苦求医生，开个介绍信吧，GP说那你得自费，因为我觉得你该照才免费。

“那问自费多少钱？$400刀！还好有医疗保险，打电话过去一问，垫底费$500刀！FML......”

对于此贴，网友的评论可谓是炸开了锅。

"新西兰GP的眼睛集成了雷达、B超、X光于一身！" 有网友直言。

还有人说："做B超前得背好医学单词，不问医生绝不主动告诉你结果！" 

"同样的保费在国内能买商业医保，私立医院横着走，教授24小时待命！" 

所以，免费医疗是"兜底"还是"画饼"？

"免费医疗能救80%的人，但剩下20%的人到处投诉，所以网上全是差评。" 

有人则反驳道："这20%的倒霉蛋全跑我身边了！

看专科排队半年，我国内都治好了，这边还没排到！" 

还有人说："中产最惨：税没少交，病看不起！" 

有匿名网友表示："免费医疗对穷人是救命稻草，对富人是小事一桩，中产卡中间——自费$400刀肉疼，回国看病又折腾。"

在天维菌看来，新西兰医疗似乎有"三重门"：

GP是"门神"：觉得你没病就不给查，觉得你该忍就不给治。

排队是"玄学"：小病靠自愈，大病靠运气，等排到队，可能要么好了，要么凉了。 

免费也只是"基础款"：想又快又好？请加钱升级"私立套餐"或"海外副本"。

对此，你怎么看？你遇到过GP"肉眼B超"的离谱操作吗？

小病回国看，大病靠众筹——这，也是你的Plan B吗？